 Este año organizamos la II Gala Benéfica de Teatro con una divertida comedia, 'El espíritu burlón', de Nöel Coward, a beneficio del estudio y la investigación sobre el Síndrome Postpolio y otros Efectos Tardíos de la Polio. Interpreta la Compañía Teatro Torremolinos, que dirige Manuel España.
El martes 18 de septiembre, a las 19:30 horas, en el Auditorio Edgar Neville, sito en Calle Pacífico, 54, (Diputación de Málaga) Obra: 'Un espíritu burlón' Autor: Nöel Coward Compañía Teatro Torremolinos Dirige: Manuel España Donativo 6 € Las entradas están disponibles llamando al teléfono de 617 555 033. También puedes colaborar haciendo un donativo a través de la Fila Cero: Unicaja ES52 2103 0201 010020 0997 84 Si queréis pasar un rato de risas ya sabéis... Os esperamos a todos.
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Charla Escuela de Salud: Descripción de Amapyp: Aparición del Síndrome Postpolio, 25 junio23/6/2018  Dentro del Programa Escuela de Salud CONOCER-T que llevamos, se encuadra la charla coloquio del próximo día 25 de junio, a las 18h, en nuestra sede, sito Centro Ciudadano Bailén (Mercado de Bailén), Calle Natalia, 40, 29009 Málaga.
En esta ocasión, el Dr. Marceliano Herranz nos hablará sobre la Aparición del Síndrome Postpolio (SPP), siguiendo la descripción de AMAPyP, según el estudio realizado. Se entregará resumen de la charla a los asistentes. Entrada libre hasta completar aforo. Tras la charla, tendremos nuestra reunión de socios y amigos de Amapayp. ¡Os esperamos!  A través del siguiente enlace, podéis acceder a las Publicaciones relacionadas con la polio (libros, capítulos de libros, artículos de revistas científicas) del Grupo de investigación Hispano-Luso en Hª de la polio, SPP y enfermedades marginadas, de la Unidad de Historia de la Ciencia del Dpto. de C. Biomédicas y del Diagnóstico, de la Facultad de Medicina (Universidad de Salamanca, USAL)
Este Grupo de Investigación nace en 2002 con el objetivo de reconstruir la historia de enfermedades marginadas. Es un grupo interdisciplinar y trasnacional, formado por historiadores de la ciencia, médicos, sociólogos y expertos en comunicación en salud de varios centros de España y Portugal.
La conocida como reina de espadas, primera medalla de oro de la esgrima española, deja su cargo en el próximo pleno y la sustituirá Carmen Casero Una cosa es querer y otra es poder. La concejal de Accesibilidad, Paqui Bazalo, quería y querría seguir siendo concejala de Accesibilidad del Ayuntamiento, pero ha llegado un momento en el que su ficha médica se lo impide. La primera medalla de oro del mundo en esgrima española, veinte veces medalla de oro en deporte adaptado y más de 98 en todo su palmarés deportivo, dejará la Casona del Parque en el próximo pleno ordinario del día 5 de junio pese a que le gustaría seguir al pie del cañón. Seguir leyendo en Diario Sur.
 Polio y literatura da título a un artículo de José Vicente García Torrijos, autor de la novela Sueños de escayola, que presentó en Málaga (11-06-2015), y coautor del libro de relatos Sueños en la mirada. Con motivo del Día del Libro, en el artículo, publicado en esdiario, y dividido en dos partes, debido a su extensión, el autor repasa la literatura nacional e internacional, publicada en español (aunque con algunas excepciones por su interés), donde se refleja el tema de la Polio.  En la segunda parte del artículo, se continúa ahondando en la literatura, en este caso, cuando la poliomielitis y sus consecuencias es el hecho primordial de la historia.
También en esta segunda parte, se referencia el mundo del comic y de la ciencia ficción. Es un interesante artículo de recomendada lectura, donde no sólo se referencian las obras, sino que además incluye pequeñas sinopsis y comentarios de las mismas. Enhorabuena por tu trabajo, José Vicente García, un amigo muy querido en Amapyp..
La Poliomielitis es una enfermedad causada por un virus llamado poliovirus. Quienes padecieron la enfermedad durante los años 50's y 60's, en la actualidad pueden estar sufriendo sus efectos tardíos, entre los cuales se encuentra el Síndrome Postpolio.
Vídeo realizado por la OMCETPAC (Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio A.C.)  Hoy, día 28 de febrero, celebramos y festejamos el Día de Andalucía, como provincia andaluza que es Málaga. Pero, también en esta fecha, coincide este año el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que desde 2008 se viene celebrando los días 28 ó 29 según el año sea bisiesto o no. Iniciativa que surge de organizaciones europeas que deseaban dar visibilidad a aquellas enfermedades con un menor número de personas afectadas o menos frecuentes, en unos años en que no se conocían y ni siquiera a penas se había oído hablar de ellas.  A día de hoy existen casi 7.000 enfermedades raras que afectan aproximadamente a unos 50 millones de europeos y a 3 millones de españoles. Se considera, en líneas generales, enfermedad rara a aquellas que afectan a un porcentaje muy bajo de la población, a una persona por cada 2.000, y que viene suponer un 7% de la población. Aunque estas enfermedades son muy diferentes unas de otras, dentro de las enfermedades neuromusculares raras, la gran mayoría de ellas comparten características comunes que las auna, como enfermedades crónicas, dolorosas y degenerativas, muchas de ellas, incapacitantes. Al igual, comparten problemáticas tales como la dificultad de acceso y demora en el diagnóstico, la ausencia de tratamiento, medicamentos huérfanos, ausencia de un registro de pacientes, falta de financiación para la investigación... entre otras. De ahí el lema de este año 2018: La investigación es la respuesta.  Según el diario La Razón, el estudio ENSERio 2018, que presentó ayer la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), refleja, además, que el 47 por ciento de las personas «no tiene tratamiento o, si lo tienen, no lo considera el adecuado».  El Síndrome Post-polio (SPP) se considera una enfermedad rara (ORPHA: 2942) debido a su baja prevalencia y comparte las características enumeradas anteriormente. Pero lo que le diferencia con el resto de enfermedades raras es que, afortunadamente, el número de casos va en descenso, y estará sometido a la erradicación de la polio en el mundo, que esperamos sea una pronta realidad. Esta característica es lo que hace más diferente y “raro” si cabe al SPP, en cuanto a prevalencia y existencia. Es también lo que frena la inversión y financiación para la investigación. Teniendo en cuenta que la media de edad de un paciente con SPP, en España, está en torno a los 58-59 años (edad aproximada en el resto del mundo libre de polio), de aquí a 20-30 años habrá desaparecido el problema con las últimas personas afectadas, siempre que no se descuide la vacunación contra la polio y no prolifrenen los grupos antivacunas. Por otro lado, los niños que están siendo infectados hoy día en aquellos territorios donde la polio es una enfermedad endémica, tristemente van a ser objeto de estudio e investigación dentro de unos años, bien porque su esperanza de vida es menor o por las circunstancias geopolíticas, culturales o religiosas de los países donde les ha tocado nacer. A pesar de todo ello, las personas que un día fuimos infectados por el virus de la polio y en la actualidad estamos padeciendo los efectos tardíos de la enfermedad, entre ellos el Síndrome Postpolio, no perdemos la esperanza ni cejamos en el intento de demandar aquellas medidas necesarias que nos faciliten nuestro día a día y mejoren nuestra calidad de vida. Esa es una de las finalidades por las que existen las asociaciones de pacientes, y Amapyp es un ejemplo de ello.  El viernes, 15 de diciembre, estaremos en el V Congreso Escuela de Pacientes de @escpacientes que se celebra en en la Escuela Andaluza de Salud Pública (Granada). Este año con el lema #túlasigues  Este lunes 4 de diciembre, a las 10:00 h. en la sala 1 y 3 del Hospital Comarcal de Antequera. (planta baja), se celebrará la Comisión de Participación Ciudadana del Área Sanitaria Norte de Málaga. Unas jornadas abiertas para todas los ciudadanos de la comarca y pacientes, donde tendremos el placer de participar con una intervención de nuestra delegada comarcal de Amapyp, Dña. Teresa Cruces Velasco. PROGRAMA (10:00h) Bienvenida y presentación por parte de la Directora Gerente del Área de Gestión Sanitaria Norte de Málaga. Dra. Bárbara Torres Verdú. Comienzo de la Comisión: 1. (10:15 h) Situación Actual del Plan de Participación Ciudadana del Área. Daniel Moreno Sanjuán. Subdirector de Enfermería y Atención Ciudadana. AGS Norte de Málaga. 2. (10:30 h) Escuelas de pacientes. Modelo de escuela de paciente de cuidadores. Nuria Luque Martín. Escuela Andaluza de Salud Pública. EASP. 3. (10:45 h) Participación ciudadana en accesibilidad. Modera Andrés Fontalba Navas. Subdirector Médico. AGS Norte de Málaga.
5. (11.30 h) Proyecto Corazones Solidarios. Presenta Dra. María Jesús Morales Acedo. 6. Ruegos, sugerencias y preguntas. 
El hastag para su uso en redes sociales twitter y facebook: #ASNMaccesible
 Dr. Marceliano Herranz El próximo jueves 30 de noviembre, el programa español de radio "Enfermedades Raras“, número 150, que se emite en directo todos los jueves, de 13 a 14 horas, en Gestiona Radio, hablará de dos nuevos asuntos: - Síndrome Hemolítico Urémico Atípico ( Dr. Morales) - Síndrome Postpolio ( Foto, Dr. Herranz) Así pues, nuestro Vicepresidente, el Dr. Marceliano Herranz López, será entrevistado para hablar sobre el Síndrome Postpolio. El programa se repite los sábados de 06-07 a.m (Horario América). Se puede escuchar en directo, y/o ver los diales en FM para España, en la web gestionaradio.com. También se escuchan online los programas en diferido en estos links: · Link de FEDER ( Federación española de enfermedades raras ) http://enfermedades-raras.org/index.php?option=com_content&view=article&id=3118 · Link de Somos Pacientes ( mayor portal de internet de pacientes sobre estas patologías dependiente de Farmaindustria). www.somospacientes.com/enfermedades-raras · Link de Gestiona Radio: http://www.gestionaradio.com/shows/enfermedades-raras/  En 1.875, Jean-Martin Charcot (médico francés, uno de los fundadores de la Neurología moderna) informó por primera vez, sobre la creciente parálisis, de un hombre que había padecido poliomielitis en su infancia.
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