Tras la Marcha inclusiva y reivindicativa, organizada por la Agrupación de Desarrollo "Málaga Accesible" y el Área de Accesibilidad del Ayuntamiento de Málaga, con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que partió de la Plaza de La Constitución y recorrió Calle Larios, se dio lectura a un Manifiesto.

Dicho Manifiesto, elaborado por la Agrupación de Desarrollo, al que se adhirió la FEAPET, fue leído en la esquina de C/ Larios con la Plaza de la Marina, donde fue instalada, esa mañana, una carpa con una unidad móvil de la emisora de radio comunitaria Onda Color. El programa La Ola, gestionado por la Agrupación, estuvo emitiendo los actos durante toda la mañana. Por sus micrófonos pasaron los representantes de los diferentes colectivos y entidades, así como ciudadanos que se acercaban a expresar su opinión sobre este Día y todo lo relacionado con la discapacidad.

En torno al día 3 de diciembre, Día Internacional de la Discapacidad, diferentes asociaciones y entidades han organizado multitud de actividades que comienzan a partir de mañana lunes, 25 de noviembre, y se prolongarán hasta el día 5 de diciembre.

Podéis ver el programa o descargarlo en formato pdf.

En 1963 se llevó a cabo en la provincia de León (junto a la de Lugo) una campaña piloto de vacunación oral masiva contra la polio. Fruto de esta exitosa experiencia, el día 14 de noviembre del mismo año se anunciaba el inicio de la campaña nacional de vacunación, la más ambiciosa intervención en materia preventiva hasta entonces realizada y comienzo de una labor para conseguir la desaparición de la infección poliomielítica de España que duró 25 años, durante los cuales se produjo una transformación del país y de la sanidad.

La poliomielitis es una infección que tuvo carácter epidémico en España en la década de los cincuenta del pasado siglo y dejó a más de 42.000 personas con secuelas paralíticas. La erradicación global de la polio se creyó posible para el año 2000, pese a lo cual sigue persistiendo en algunos países en los que la vacunación se ha visto dificultada por fundamentalismos ideológicos y conflictos bélicos. Además, en nuestro medio, las personas que padecieron poliomielitis no sólo han conocido los efectos tardíos de la misma, sino también la amenaza de un nuevo síndrome reconocido en 2010 por la Clasificación Internacional de Enfermedades con el nombre de Síndrome Post-Polio.

Con motivo de cumplirse ahora 50 años del inicio de las campañas de vacunación contra la polio en España, el Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de la Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio (constituido por investigadores de las universidades portuguesas de Coimbra e ISMAI y las españolas de Cádiz, Salamanca y León) ha programado diferentes actividades que se desarrollarán en la provincia de León en los meses de noviembre y diciembre de 2013.

Leído en Erradicar, olvidar, negar. Reflexiones sobre la poliomielitis y el síndrome postpolio.

EXPOSICIONES

• “Polio. Postpolio. Pasado y presente de una enfermedad silenciosa”

Del 31 de octubre al 20 de diciembre

Biblioteca del Campus de Ponferrada

Ponferrada (León)

• "Memorias heridas, cuerpos rebelados: itinerarios contra el olvido. Poliomielitis y Síndrome Post-Polio en la Península Ibérica"

Del 4 de noviembre al 20 de diciembre

Facultad de Ciencias de la Salud

Campus de Vegazana (León)


MESA REDONDA

• “La poliomielitis en Castilla y León: vacunación, erradicación y post-polio”

Día 14 de noviembre

Sala Gordón Ordás

Edificio “El Albéitar” (Rectorado)

En los medios:

• COCEMFE Aragón (23-10-2013)
• Atención Primaria de Salud (23-10-2013)
• El Economista (23-10-2013)
• El Economista (24-10-2013)

En este año 2013, se conmemora el 50 aniversario de las primeras campañas de vacunación contra la poliomielitis en España, y el pasado 2 de julio, la Federación Española de Asociaciones de Polio y Efectos Tardíos (FEAPET) fue invitada, por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, al acto de homenaje al médico impulsor de dichas campañas. Aprovechamos la ocasión para, a la vez de sumarnos a ese reconocimiento y merecido homenaje, hacer un llamado al propio Ministerio, al cuerpo médico, a los investigadores, a todos los allí presentes así como a la población en general, para que no se olvidasen de los niños que no fueron beneficiados por la vacuna antipoliomielítica. Esos que hoy, ya adultos, estamos sufriendo diversos efectos tardíos de la polio, entre los cuales destaca el denominado Síndrome Postpolio, un padecimiento reconocido por la OMS en el año 2010, y codificado en la Clasificación Internacional de Enfermedades, bajo el código G14.

El día 24 de octubre se celebra el Día Mundial de la Lucha contra la Poliomielitis, y todos los actos están encaminados hacia su erradicación; sin embargo, las personas con secuelas de polio, afectadas por sus efectos tardíos y, entre ellos, el Síndrome Postpolio, hemos sido olvidadas, y en la actualidad, estamos siendo ignoradas. Por ello, vemos que nuestros derechos, tanto humanos, sociales y laborales, son constantemente vulnerados.

De las dificultades a las que nos estamos viendo enfrentados, la peor de todas es la falta de información e interés que vemos en muchos de los profesionales que nos tienen que atender cuando comienzan a aparecer los nuevos síntomas. A esto hay que sumar el propio desinterés que presta la administración hacia nuestro colectivo de personas afectadas por la polio, lo que conlleva una falta de atención socio- sanitaria.

En la actualidad, esta situación se ve empeorada aún más con los recortes socio-sanitarios a los que estamos siendo sometidos (copago sanitario, largas listas de espera en atención sanitaria, Ley de dependencia...). Añadiendo a esto, la discriminación con respecto a otras discapacidades, en cuanto a prestaciones se refiere, así como, el agravio comparativo, dependiendo de la comunidad en la que el afectado resida.

Siendo sabedores de que no tenemos tiempo, el colectivo de afectados por la polio, sus efectos tardíos y síndrome Postpostpolio, demanda con urgencia medidas socio-sanitarias, la cuales nos están siendo negadas sistemáticamente, así como una coordinación entre la administración y los profesionales de la salud, para paliar las necesidades de este colectivo, el cual lleva muchos años reivindicando y que los gobernantes, unos por otros, no asumen sus responsabilidades dependiendo del momento en que les toque gobernar.

Nuestra condición requiere una especial y multidisciplinar atención sanitaria en la que, parece que coincidimos tanto los profesionales de la salud que conocen esta patología, con los afectados de polio, y ésta es además, una de nuestras reivindicaciones principales. Sin embargo, recientemente el Congreso ha comunicado que el Síndrome Postpolio no ha sido contemplado una vez más y a pesar de nuestras peticiones como patología para ser tratado en los CESUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud)

Por lo que desde este colectivo pedimos que se tengan en cuenta las reivindicaciones más urgentes y que son de máxima prioridad, las que consideramos que serían de justicia que se implantaran lo antes posible, para que podamos, también en justica, ser atendidos sin más demora.

 Nuestras reivindicaciones más urgentes son las siguientes:

• Que se constituyan centros de referencias, al menos uno por comunidad, para la atención personalizada de personas afectadas de polio, y estos deberán estar compuestos por un equipo multidisciplinar que se coordine para la atención de este colectivo.

• Que los grados de discapacidad no estén basados ni fundamentados en las deficiencias, sino en consonancia con la discapacidad que el afectado vaya presentando con los efectos tardíos de la polio, y que estos le vaya imponiendo.

• Que los afectados puedan tener periódicamente tratamientos de rehabilitación, ya que estos son necesarios y de vital importancia para mantener nuestro tono muscular, pero siempre bajo la supervisión de personal cualificado y experimentado en el tema SPP.

• Que las ortesis, los aparatos de ayuda para su marcha, las sillas de ruedas, y demás complementos, sean acordes a sus necesidades y no delimitadas a su coste económico.

• Que sea tomada en consideración, la condición de patología dolorosa e invalidante al igual que la edad y condición de los afectados, para que se faciliten los accesos a las prestaciones por incapacidad, orfandad, o cualquier otra ayuda que pudiera aparecer una vez llegado el momento de no poder seguir ejerciendo sus actividades laborales.

• Que se difunda información a los médicos de atención primaria, así como a todos los profesionales de la sanidad sobre los trastornos tardíos asociados con la polio, y que los pacientes sean derivados a los centros especializados.

• Que se transmita información a las asociaciones y a los supervivientes de polio.

• Que se elabore un registro nacional de supervivientes de polio, y que se efectúe un seguimiento de la evolución del Síndrome PostPolio.

“LA POLIO ES UNA ENFERMEDAD DEL PASADO,
SUS EFECTOS TARDÍOS FORMAN PARTE DEL PRESENTE”.

Por tanto, el día 24 de octubre, Día Internacional de la lucha contra la Poliomielitis, nosotros los afectados por ella, manifestamos nuestro deseo de que su erradicación, gracias al esfuerzo de todos los países, pronto sea una realidad. Pero pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los presentes así como a los que les pueda llegar este manifiesto, que nos escuchen, y no miren para otro lado para que nos puedan ayudar, y que también se unan a la lucha que mantenemos los que un día fuimos afectados por la polio, porque nosotros todavía SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO POR SOBREVIVIR, en un mundo que nunca nos lo puso fácil, no lo hizo antes y mucho menos lo hace ahora que vuelven a llegan los problemas ya que con la llegada de estos se nos ponen las cosas todavía más difíciles. Hoy a la mayoría de nosotros nos pillan estos problemas, con edades avanzadas como para tener que iniciar una nueva lucha y, sin embargo, nos dimos cuenta hace tiempo, que todos se han olvidado de nosotros.

FEAPET
Federación Española de Asociaciones de Polio y Efectos Tardíos

Asociaciones miembros:

Se adhiere y colabora nuevamente en nuestro Manifiesto: La asociación hermana desde México, colaboradora incansable de esta lucha que nos mantiene unidos.

Leído en Feapet.

Documental completo: "Hospital Costa del Sol, 15 años de buenas decisiones".

• Visita la Web del Hospital Costa del Sol.

Mañana, día 3 de diciembre, se celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidad. Para ello, la Agrupación de Desarrollo Málaga Accesible, del Área de Accesibilidad del Ayuntamiento de Málaga, a la cual pertenecemos, hemos organizado una Marcha solidaria que saldrá a las 10:30h de la entrada de calle Larios hasta la puerta del Ayuntamiento, donde se dará lectura a un Manifiesto, a las 11:30h.

Posteriormente, a las 12:00h. se realizará el Pleno Municipal extraordinario sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, donde estarán presentes las diferentes asociaciones relacionadas con el tema de la discapacidad.