Desde la Dirección de la Unidad Clínica Antequera Centro ASMN, nos informan del Proyecto PALANTE, y nos proponen que si alguien cree y desea ser un posible candidato para participar en este proyecto, puede ser incluido en él hasta diciembre de 2013. La persona interesada puede ponerse en contacto con la Asociación ([email protected] o llamando al teléfono 617555033)
PALANTE (PAtients Leading and mANaging their helaThcare through EHealth) es un proyecto europeo que persigue desarrollar un sistema de seguimiento on line para personas con diabetes, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estos usuarios, evitar la aparición de complicaciones asociadas a esta patología y favorecer la implicación de los pacientes en gestionar su enfermedad junto a su profesional de referencia. Es una iniciativa cofinanciada por el programa de Competitividad e Innovación de la Comisión Europea y que se coordina desde la comunidad andaluza. El Proyecto ‘PALANTE’ persigue diseñar un sistema de seguimiento online de los factores de riesgo, como obesidad, hipertensión arterial y dislipemia, a través de una versión específica de Clic Salud, la herramienta que permite a los ciudadanos acceder a su información clínica y que pueden consultar a través de la Oficina Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía haciendo uso del certificado digital. Esta versión específica permite a los usuarios introducir los resultados de los controles que ellos mismos realicen en sus domicilios.
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El Gobierno andaluz está analizando la adopción de las medidas que permitan evitar este nuevo copago Los delegados del Gobierno andaluz en Málaga, José Luis Ruiz Espejo, y de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, Daniel Pérez, se han reunido con asociaciones de pacientes afectados por el nuevo copago acordado por el Gobierno central.
El Consejo de Ministros ha aprobado un real decreto por el que se modifica el 183/2004, que regula la tarjeta sanitaria individual, que hasta ahora expedía cada comunidad autónoma. El Gobierno ha dado luz verde a la nueva tarjeta sanitaria, que establecerá un formato único y común válido para todo el Sistema Nacional de Salud. Éstas son algunas de sus claves:
El jueves pasado hemos asistido a una nueva vuelta de tuerca desde el Ministerio de Sanidad, en materia del copago de medicamentos, en esta ocasión se establece que los pacientes, no ingresados en hospitales, deberán asumir, desde el 1 de octubre, una aportación del 10% del precio por envase, con un tope de 4,2 euros por fármaco. Estos fármacos, en la mayoría de las comunidades autónomas, son dispensados en las farmacias de los centros hospitalarios. Pacientes con enfermedades como la hepatitis C, varios tipos de cáncer o la artritis reumatoide, entre otros, van a verse afectados por esta nueva medida de copago acordada por el Gobierno. El rechazo hacia ésta es unánime por parte de los profesionales del ámbito sanitario, pacientes y organizaciones sociales, entre ellas, las de personas con discapacidad. AMAPyP se suma a este rechazo de forma tajante, ya que de nuevo se hace recaer el azote de los recortes económicos, en los sectores de población más desfavorecidos y vulnerables, en este caso hablamos de los pacientes de enfermedades graves o crónicas. José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, considera que no tiene ningún sentido cobrar por estas medicinas: “El copago tiene dos objetivos, el disuasorio y el recaudatorio; y en este caso no se cumple ninguno de los dos”. El presidente de la sociedad de los farmacéuticos hospitalarios explica que como en este caso, la mayor parte de los pacientes son crónicos, no se dan las condiciones de abuso de fármacos que podrían aludirse en otras circunstancias. Y como los tratamientos son continuos, tampoco hay peligro de que sobren y se acumulen en el botiquín doméstico. Respecto al efecto recaudatorio, “con el copago fijado, no se recaudará demasiado”. Y, en todo caso, no lo suficiente para compensar el gasto que supone desplegar mecanismos de cobro en todos los servicios de farmacia hospitalarios. (1) A continuación, exponemos el listado de medicamentos, que muestra el código nacional y el nombre de su presentación: Medicamentos con reservas singulares establecidas en el ámbito del Sistema Nacional de Salud consistentes en limitar su dispensación a los pacientes no hospitalizados en los servicios de farmacia de los hospitales, que quedan sometidos a aportación reducida del usuario, según el Boletín Oficial del Estado núm. 225 de 19 de septiembre de 2013. 688048 DIFICLIR 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 comprimidos. 663723 SAMSCA 15 mg. COMPRIMIDOS, 10 comprimidos. 663726 SAMSCA 30 mg. COMPRIMIDOS, 10 comprimidos. 885905 MIRENA 0,02 mg CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACIÓN INTRAUTERINO, 1 dispositivo intrauterino. 665772 ELONVA 100 microgramos SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml. 665773 ELONVA 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml. 883108 COPEGUS 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 168 comprimidos. 756858 COPEGUS 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos. 883009 COPEGUS 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 42 comprimidos. 792200 (Leer más)
Profesionales de las unidades de Neumología y Rehabilitación realizan la valoración funcional previa de estos pacientes para planificar las sesiones de entrenamiento personalizado. María José Sánchez Rubio, nueva consejera andaluza de Igualdad, Salud y Políticas Sociales10/9/2013 La presidenta Susana Díaz ha hecho público su primer gobierno
Compartimos aquí el siguiente informe y datos emitidos por el Comité "Para un Mundo sin Polio", Horacio Sansosti (Distrito 4920 - Club Rotario BALCARCE - ARGENTINA). En él se evalúan los países endémicos: Afganistán, Nigeria y Pakistán. Se comenta sobre los anteriores países de importación o reinfectados, como son: Chad, Camerún, la República Centroafricana y el cuerno de África (Somalia, Kenia y Etiopía); Israel y la Ribera Occidental y Gaza. Por último, se comenta también sobre África Occidental, donde no se han reportado nuevos casos de poliovirus salvaje durante esta última semana. Al final de este artículo, pueden descargar el Informe, en formato pdf.
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Reproducimos aquí la imagen publicada recientemente por OMCETPAC (Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio A.C.) En ella se exponen, de forma explícita, los conceptos definidos por el Dr. Frans Nollet (*) sobre el Síndrome Postpolio (SPP) y los Efectos Tardíos de la Polio (ETP), que no dejan lugar a dudas. (*) Frans Nollet, fisiatra, es jefe del Departamento de Medicina de Rehabilitación del Centro Médico Académico, Universidad de Amsterdam, Países Bajos. Miembro Honorario de la Junta de Post-Polio Health International Inc. Fue nombrado profesor de la facultad en la Universidad de Amsterdam en 2003. Comenzó su investigación en el campo del síndrome post-polio en 1994. En el año 2002, se doctoró con su tesis, la salud percibida y el rendimiento físico en el síndrome post-poliomielitis. Nollet es coautor de 17 publicaciones relacionadas con los problemas de post-polio. El Centro Médico Académico sirve como centro de referencia nacional para los efectos tardíos de la polio en Países Bajos. En el pasado, Nollet y su colegas han estudiado la relación entre el funcionamiento, capacidades y deficiencias, y los cambios en el tiempo en los sobrevivientes de polio.
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