Rocío Ruiz.
Soy una persona con discapacidad y llevo mi tarjeta de aparcamiento en el coche. ¿Podría estacionar en zona de carga y descarga en Madrid sin ser multado? ¿Y en Sevilla o en otro punto de España? ¿Y en la zona donde hay parquímetros? Es lo que se preguntan cerca de dos millones de españoles que tienen movilidad reducida y que son susceptibles de disponer de una tarjeta de aparcamiento. Hasta ahora, su regulación correspondía exclusivamente a cada comunidad autónoma y, en su defecto, a los ayuntamientos del domicilio en el que vivía el usuario. «La dispersión normativa viene generando graves problemas: el principal tiene que ver con el reconocimiento de su validez y las condiciones de uso, ya que en cada lugar de España son distintas. Así ocurre que si una persona se desplaza puede encontrarse con multas inesperadas», explica un portavoz de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe). «En una ocasión me desplacé a otra ciudad y opté por pagar el parquímetro porque no sabía si allí estaba exento del pago o no», añade Óscar Moral, asesor jurídico del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).

Ahora el Gobierno ha elaborado un proyecto de real decreto que regula las condiciones básicas para la emisión y el uso de las tarjetas de estacionamiento para las personas que tienen movilidad reducida. Es decir, aquellas que tienen dificultades para andar, que se desplacen en silla de ruedas o incluso las que tienen problemas de conducta (por su discapacidad intelectual) y se encuentran con dificultades para hacer uso del transporte público. Se trata de una petición histórica del Cermi que ahora está más cerca de ver la luz y que pone un denominador común a la dispersión normativa que existe en España sobre este tipo de tarjetas.

La autorización será personal e intransferible y sus titulares tendrán los mismos derechos en toda España. Además, podrán utilizarla personas jurídicas o entidades que presten servicios sociales de promoción de la autonomía personal o de atención a la dependencia, es decir, asociaciones que trabajen con personas que tengan alguna discapacidad y que utilicen vehículos para su traslado.

Así, no sólo podrán aparcar en las plazas de aparcamiento que ya están reservadas, como es obvio, también podrán hacerlo en los aparcamientos de tiempo limitado, en lugares de carga y descarga «durante el tiempo que sea necesario», expone el Real Decreto al que ha tenido acceso LA RAZÓN. Incluso podrán dejar el coche «en lugares no permitidos, durante el tiempo necesario, siempre que no se ocasionen perjuicios al tráfico y de acuerdo con las instrucciones de los agentes de la autoridad». Tendrán acceso a vías, áreas o espacios urbanos «con circulación restringida a residentes», lo mismo que en zonas de aparcamiento regulado en la vía pública para residentes y visitantes durante el tiempo necesario. Ahora bien, la posesión de esta tarjeta en ningún paso autorizará para estacionar en zonas peatonales, o bien en un paso peatonal. Tampoco se podrá aparcar en vados, salidas de emergencia y espacios que reduzcan carriles de circulación.

¿Qué obligaciones tienen los titulares de una de estas tarjetas? La nueva normativa que prepara el Gobierno, a instancias del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad obliga a quien disponga de una de estas tarjetas a colocarla en el parabrisas delantero del coche de manera que resulte claramente visible y legible desde su exterior. También tendrá que acreditar su identidad con el DNI, NIF, tarjeta de residencia o cualquier otro documento oficial identificativo sin el cual no podrá hacer uso de la nueva tarjeta de estacionamiento.

El documento tendrá validez en todo el territorio español y también podrán utilizarla otros ciudadanos de la Unión Europea.

De momento, la nueva normativa, que entrará en vigor al día siguiente de publicarse en el BOE, obliga a los ayuntamientos o a las comunidades autónomas a comunicar los datos que existan de personas autorizadas a usar esta tarjeta con la finalidad de hacer una estadística para toda España, cosa que hasta ahora no existe.

Los ayuntamientos contarán con un plazo de seis meses para adaptar sus ordenanzas a lo que marca el real decreto desde su entrada en vigor.

La iniciativa ha sido muy bien vista por organizaciones como el Cermi, que consideran que va a «homogeneizar la normativa existente, va a eliminar la incertidumbre que había y evitar situaciones de distorsión y de inseguridad jurídica», dice Óscar Moral, asesor jurídico del Cermi.

Una opinión que también comparte la Cocemfe, que considera que «iguala el trato a los titulares de estas tarjetas en toda España», aunque también apunta que «sería conveniente que se incluyese que el formato de la tarjeta sea unificado en todas las comunidades autónomas y ayuntamientos españoles».

Esta encuesta pretende constituir una fuente de información fidedigna y personalizada sobre polio y SPP. Sus autores son miembros del grupo hispano luso sobre polio y SPP responsable de la publicación de diferentes artículos y capítulos de libros sobre el tema, además de la organización de diferentes eventos de investigación y divulgación de esta realidad.

Kurban Ali, de 7 meses, nació sano pero contrajo la polio. ​

Más de 30 trabajadores de la salud fueron asesinados en el 2013. Este año ya van 12 víctimas.

Un gran cartel pintado sobre un muro de piedra entre campos de cultivo anuncia la campaña de vacunación contra la polio (una enfermedad contagiosa) en el distrito de Surazai Payan, que limita con las áreas tribales fronterizas con Afganistán.

Esta aldea agrícola ubicada a las afueras de Peshawar, capital de Khiber Pasthunja (Pakistán), está prácticamente controlada por insurgentes talibanes, que no les dan la bienvenida a los forasteros.

Pakistán es uno de los tres países junto con Afganistán y Nigeria en donde la poliomielitis es todavía endémica. Desde 1999, la Organización Mundial de la Salud (OMS) está trabajando junto con las autoridades paquistaníes para erradicar esa enfermedad en el país.

Las áreas donde habitan familias de mayoría pastún, como es el caso de Surazai Payan, son las más complicadas a la hora de concienciar a la población, debido a su mentalidad tradicional y cultura cerrada. En ocasiones, los padres se han negado a vacunar a sus hijos por convicciones religiosas erróneas.

Kurban Ali nació sano pero ahora tiene polio. Este bebé de siete meses perdió en dos ocasiones la campaña de vacunación porque sus padres consideraron que no era importante suministrarle a su pequeño las gotas para prevenir esta enfermedad. Ahora se arrepienten y han intentado, sin éxito, que su hijo pueda recuperar la movilidad de la pierna derecha, pero Ali arrastrará toda la vida una discapacidad física.

"Un día mi sobrino no podía mover la pierna. No sabíamos qué le pasaba. Acompañé a mi hermano al hospital Leady Reading de Peshawar y llevamos al bebé. Los médicos nos dijeron que Ali había contraído la polio. Intentamos hacer todo lo posible pero ya era demasiado tarde", lamenta Asmatullah, tío del pequeño.

La familia de Ali es humilde, sin educación e influenciada, como muchas, otras por los sermones de los mulás (intérpretes de las leyes islámicas) que atacan las campañas de inmunización en las mezquitas.

Ali es uno de los 90 casos registrados por la OMS en 2013. La mayoría de los niños se han contagiado en la ciudad de Peshawar, que ha sido declarada "la mayor reserva mundial de la polio".

Esta ciudad, que tiene una población de cuatro millones de personas, es el principal centro urbano del noroeste de Pakistán y gran parte de la población de la zona se mueve a través de Peshawar, lo que facilita que se propague la enfermedad.

A esto hay que sumarle los ataques sistemáticos a los trabajadores de salud que suministran las gotas de la polio, pues los talibanes prohibieron la vacunación a raíz de la operación que acabó con Osama Bin Laden, en mayo del 2011.

Solo el año pasado más de 30 vacunadores y personal de seguridad fueron asesinados. En los dos primeros meses del 2014 van al menos 11 personas.

La participación del doctor Shakil Afridi, que supuestamente brindó ayuda a la CIA para localizar al líder de Al Qaeda con una campaña falsa de vacunación, ha generado la paranoia de que las potencias extranjeras utilizan a los vacunadores para espiar en las comunidades locales.

Los líderes religiosos extremistas se han opuesto a esta campaña de vacunación, con el argumento de que es una conspiración de Estados Unidos para esterilizar a los niños paquistaníes y así controlar el crecimiento de la población musulmana.

El peligro que corren las trabajadoras y voluntarias de la polio de ser atacadas por fanáticos ha afectado gravemente a las campañas de erradicación de la poliomielitis.

"Para poder erradicar definitivamente la polio es necesario que se implementes más medidas de seguridad", afirma Neas Muhamed, jefe del equipo de vacunación de la polio en la localidad de Swabi, ubicada a unos 40 kilómetros de Peshawar.

Hace apenas unas semanas fue atacado un dispensario médico en un hospital de esta localidad donde se guardaba la vacuna inmunizante. "Los talibanes están utilizando su campaña de distorsión y asesinatos selectivos contra trabajadores de salud como arma política porque saben que la principal prioridad del gobierno es erradicar la polio", denuncia el responsable gubernamental mientras camina sobre los escombros del edificio y hace el recuento de las pérdidas.

"Se ha desperdiciado el trabajo de dos meses. Todos los informes están destruidos por el fuego y las vacunas no se pueden utilizar", lamenta el doctor Muhamed. "Lucharemos hasta el final. No vamos a dejarnos intimidar por ellos (los talibanes)", advierte el responsable local de la polio.

Para muchas mujeres la única oportunidad de trabajar es como asistente en la campaña de la polio. Naila Naz, de 28 años, murió en enero del 2013 tras ser víctima de un ataque talibán contra el microbús en el que viajaba con otra trabajadora de salud y cuatro profesoras de la ONG local Support With Working Solution.

Este ataque es el peor que se recuerda desde que empezó la campaña de terror contra trabajadores de la polio en 2012.

El grupo de mujeres regresaba a Swabi desde Ambar, una remota aldea, después del trabajo cuando fueron tiroteadas por unos desconocidos en la carretera.

Naz iba acompañada de su hijo de tres años, a quien sacaron del autobús antes de ejecutar al resto de pasajeros. "Encontré a Ehsan en el hospital cubierto de sangre y aterrado. Aún sigue traumatizado", explica Zain Ul Hadi, el viudo de Naz y padre de otros tres hijos.

"No sé quién pudo hacerlo ni porqué querrían matar a mi mujer. He perdido el sustento de mi familia", lamenta Ul Hadi, quien padece una enfermedad del corazón y no puede trabajar.

La ONG consiguió que la familia de Naz reciba una ayuda de cerca de 70 euros (el equivalente a casi 200.000 pesos).

"Cuando la vida te quita a tu hijo de dos años por un accidente doméstico, solo piensas en poder ayudar a otros niños para que crezcan sanos y salvos".

Con esa determinación se nos presentó Nagar Nur, trabajadora de salud en Peshawar. Su hijo murió electrocutado al tocar unos cables pelados que no estaban protegidos con cinta aislante.

"No me importa correr peligro si puedo salvar la vida de un niño", señala la asistente médica.

ETHEL BONET
Para EL TIEMPO
Peshawar

Esta mañana hemos asistido a la presentación del Foro Andaluz del Paciente, en el Colegio Médico de Málaga. Felicitamos a su presidenta Dª Maria Victoria Palomares.

Este colectivo, que se ha presentado hoy en Málaga, pide ser escuchado por la Consejería de Salud
11.03.14 - 14:42 - ÁNGEL ESCALERA | MÁLAGA

El Foro Andaluz de Pacientes quiere convertirse en la voz de los enfermos crónicos y ser escuchado por la Consejería de Salud. La presidenta de este colectivo, María Victoria Palomares, ha pedido este mediodía que no haya más recortes en la sanidad pública andaluza, porque los usuarios no pueden soportar más restricciones. El foro, aunque se constituyó en mayo de 2011, se ha presentado hoy en el Colegio de Médicos de Málaga. Las seis asociaciones fundadoras son la Asociación de Alérgicos y Enfermos Respiratorios de Málaga (ALERMA), la Asociación Malagueña de Artritis Reumatoide (AMARE), la Asociación de Pacientes Anticoagulados y Coronarios de Málaga (APAM), la Asociación Malagueña de Lupus, la Asociación de Asmáticos de Granada Aire Libre y la Asociación de Alérgicos y Asmáticos de Jaén (ALERJA). «Esta es la semilla inicial a la que se sumarán más asociaciones», ha comentado Palomares.

El objetivo principal del foro es ser puente de unión entre los colectivos de enfermos crónicos y la Administración, a la que se expondrán las necesidades de los pacientes. «Queremos ser la voz del paciente para mejorar su calidad de vida», ha subrayado María Victoria Palomares». La unión hace la fuerza. Juntos podemos lograr mejorar la asistencia que recibimos», ha añadido.

En su intervención, Palomares ha recordado la figura del doctor Albert Jovell, recientemente fallecido, que fue el presidente del Foro Español de Pacientes. «El doctor Jovell nos animó a crear el Foro Andaluz. Este acto es un homenaje póstumo a uno de los hombres más válidos que he conocido», ha indicado. Ha precisado que el foro se ha marcado el reto de que los pacientes sean escuchados y se logre una mejora de la sanidad pública andaluza. «Le vamos a ofrecer alternativas a la Administración para que maximizando los recursos se minimicen los gastos», ha señalado.

La presidenta en funciones del Foro Español de Pacientes, María Dolores Navarro, viuda de Albert Jovell, ha reseñado que la intención de este colectivo es trabajar para mejorar la calidad de vida de los enfermos. «Ser pacientes no es nada fácil. Hay que aprender a llevar la enfermedad. Los ciudadanos quieren estar informados y participar en la toma de decisiones relacionadas con su enfermedad», ha destacado.

El concejal de Movilidad del Ayuntamiento de Málaga, Raúl López, ha asegurado que es importante que el pistoletazo de salida del foro se haya dado en Málaga. «El foro debe ser la voz y el altavoz de las sensaciones de los pacientes». El acto ha sido moderado por el presidente del Colegio de Médicos de Málaga, Juan José Sánchez Luque.

Finalmente, ha intervenido la secretaria general de Calidad, Innovación y Salud Pública de la Consejería de Salud, Josefa Ruiz, que ha significado que la participación ciudadana sirve para la mejora de la salud de la población. «La política de participación hace mejor al sistema sanitario público». Ruiz considera que «si a un ciudadano se le capacita y participa en la toma de decisiones que tienen que ver con su vida asume responsabilidades y se compromete más con su salud».

Trabajadores y Junta de Personal del Hospital de la Axarquía han pedido esta mañana la dimisión del gerente del Hospital Comarcal de la Axarquía, José Pinazo Luque.

Los trabajadores y Junta de Personal han denunciado los continuos recortes en la sanidad pública, la pérdida de la calidad asistencial y la ausencia de negociación por parte del genrente.