Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio (AMAPyP)
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Antequera se une a la celebración del Día Internacional de la lucha contra la Polio

29/10/2017

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El Sol de Antequera.
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"Seguimos estando aquí", el llamamiento de los afectados por la polio y postpolio

29/10/2017

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La Crónica, pág. 10. Del sábado 28 de octubre al viernes 3 de noviembre.
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Charla Escuela de Salud CONOCER-T, 31 octubre

28/10/2017

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El día 31 de octubre, a las 18 h, tendremos una nueva charla en nuestra Escuela de Salud CONOCER-T, a cargo del Dr. Marceliano Herranz, bajo el título Características de la Fase Aguda de afectación de la polio en los miembros de AMAPyP. Como ya sabéis, la entrada es libre hasta completar aforo. Con esta actividad ponemos fin al programa de octubre, en torno al Día Internacional de la Lucha contra la Polio (24 de octubre), que comenzó el día 5 del corriente, con el V Encuentro Porvincial de Ampayp.

Lugar: Centro Ciudadano Bailén. Calle Natalia, 40.
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Afectados por la polio demandan en Antequera asistencia sanitaria específica

26/10/2017

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ALFONSO NÚÑEZ.- El 24 de octubre se celebra el Día Internacional de la Lucha contra la Poliomielitis y de cara a la conmemoración de año los afectados por esta enfermedad han querido enviar un mensaje muy claro a los dirigentes políticos, profesionales sanitarios y al resto de la sociedad: “seguimos estando aquí y estamos padeciendo los efectos tardíos de la enfermedad, lo que hace que nuestra calidad de vida se vea seriamente comprometida”, ha manifestado este lunes Gracia Acedo, presidenta de la Asociación Malagueña de Afectados de Polio y Postpoilio (AMAPyP), en el Ayuntamiento de Antequera.

Miembros de la entidad y otros enfermos se han dado cita hoy en el patio del Palacio Consistorial para leer un manifiesto en el que han reiterado una asistencia sanitaria específica. Así, reclaman la creación de unidades de Atención Clínica, para la atención de las personas afectadas por la polio “que hoy están sufriendo los efectos tardíos de la enfermedad”; tratamientos acordes a las manifestaciones clínicas que merman su calidad de vida, y que se forme a los médicos de atención primaria y a todos los profesionales de la sanidad, sobre los efectos tardíos asociados con esta enfermedad. “Si algo no se conoce, mal se puede diagnosticar y mucho menos tratar”, ha subrayado Teresa Cruces, delegada de AMAPyP en Antequera.

Desde la entidad también solicitan que lo efectos tardíos de la polio sean considerados como condición patológica dolorosa e invalidante y se facilite el acceso a las prestaciones por incapacidad o cualquier otra ayuda; que los grados de discapacidad estén en consonancia con las nuevas limitaciones que impiden poder seguir el ritmo de una vida normal en los casos en los que hasta el momento se venía desempeñando; que las ayudas técnicas sean acordes a sus necesidades y no se vean cercenadas por su coste económico, ni haya agravios comparativos entre comunidades autónomas; que se transmita información a las asociaciones, así como a los afectados de polio, y que se elabore un registro nacional de supervivientes de polio, para que se pueda efectuar un seguimiento.

En AMAPyP hartos de medidas políticas y estrategias anunciadas que no se llevan a cabo ni se ponen en práctica, “hartos de que una parte de la comunidad médica niegue nuestra realidad, ignorando incluso a la Organización Mundial de la Salud (OMS), que reconoce el Síndrome Postpolio desde 2009, pero que por falta de protocolos quede a criterios personales de quienes nos atienden”, recalcan en su manifiesto.

En este sentido, consideran que ya es hora de de que los gobernantes asuman su responsabilidad ante el colectivo “que ya ha sido suficientemente agraviado”. “No demandamos caridad, reivindicamos cada año nuestros derechos y exigimos que el Gobierno aplique de inmediato las acciones propuestas por el Instituto Carlos III en el año 2002, en las cuales recomendaban actuaciones a seguir con los afectados, que a fecha de hoy no se han implementado”, recuerdan en el documento.

Mesa redonda y fotografía
El Hospital Comarcal de Antequera también se ha sumado a la conmemoración de este Día Internacional de la Lucha contra la Poliomielitis organizando sus II Jornadas sobre los efectos tardíos de la Polio y el Síndrome Postpolio para el 25 de octubre.

La sala de usos múltiples del centro acogerá esta actividad, que comenzará a partir de las 10:30 horas. Una mesa redonda centrará estas segundas jornadas en las que se hablará de los últimos conocimientos sobre el Síndrome Postpolio, de la visión ortopédica del “El individuo con poliomielitis en fase tardía”, también sobre “Medidas físicas y ortésicas en pacientes con secuelas de poliomielitis” y de experiencias como la de Teresa Cruces Velasco.

Junto a esta jornadas se ha organizado la exposición fotográfica ‘Rostros de la polio’, que se podrá ver en la planta baja del Hospital Comarcal de Antequera desde hoy hasta el 10 de noviembre.

Leido en Las 4 esquinas, diario local de Antequera.
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La capital conmemora el Día Internacional de la Lucha contra la Poliomielitis

25/10/2017

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Málaga capital ha conmemorado este viernes el Día Internacional de la Lucha contra la Polio en un acto organizado por la Asociación Malagueña de afectados Polio y Postpolio (AMAPyP).

EUROPA PRESS. 24.10.2017

El primer teniente de alcalde, Carlos Conde, y varios miembros de la Corporación municipal han asistido este martes a este acto conmemorativo.

La asociación ha realizado un manifiesto donde ha querido recordar que "los que un día siendo niños fuimos afectados por el virus de la polio, hoy somos adultos con muchas necesidades y nuevos problemas que necesitan atención".

"Al cabo de los años estamos padeciendo los efectos tardíos de la enfermedad, y muchos de nosotros, el Síndrome Postpolio, lo que hace que nuestra calidad de vida se vea seriamente comprometida", han indicado en el manifiesto.

Asimismo, AMAPyP ha expuesto que las personas afectadas por la polio, "llevamos más de una década reivindicando una asistencia sanitaria específica, que necesitamos y que no tenemos. Se han olvidado de nosotros".

"Si algo no se conoce, mal se puede diagnosticar y mucho menos tratar", ha indicado la asociación, añadiendo que "queremos aprovechar este día para enviar un mensaje alto y claro a los políticos, nuestra condición requiere atención multidisciplinar; coordinación médica, que no nos hagan ir de consulta en consulta".

MANIFIESTO

AMAPyP ha manifestado estar "hartos de medidas políticas y estrategias anunciadas que nunca se llevan a cabo ni se ponen en práctica, hartos de que una parte de la comunidad médica niegue nuestra realidad, ignorando incluso a la Organización Mundial de la Salud (OMS), que reconoce el Síndrome Postpolio desde 2009".

Asimismo, han reivindicado que "exigimos que el Gobierno aplique de inmediato las acciones propuestas por el Instituto Carlos III en el año 2002, en las cuales recomendaban actuaciones a seguir con los afectados, que a fecha de hoy no se han implementado"

Por último, la asociación ha manifestado que "pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los que alcance este manifiesto, nos escuchen y se unan a nosotros, porque todavía seguimos estando aquí, luchando por sobrevivir, en un mundo que nos lo puso fácil", ha concluido.

Leído en 20 Minutos.
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Afectados por la polio reclaman que se creen unidades para recibir una asistencia integral

25/10/2017

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Diario Sur. 24-10-2017.
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La Unidad del Aparato Locomotor del Clínico celebra un encuentro con la Asociación de Afectados de Poliomielitis

24/10/2017

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La Unidad de Gestión Clínica del Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, integrada a su vez por los servicios de Cirugía Ortopédica y Traumatológica y de Medicina Física y Rehabilitación, ha celebrado un encuentro con la Asociación Malagueña de Afectados de Poliomielitis (Amapyp), coincidiendo con la celebración la próxima semana del día mundial de esta enfermedad.
MÁLAGA, 23 (EUROPA PRESS)

La Unidad de Gestión Clínica del Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, integrada a su vez por los servicios de Cirugía Ortopédica y Traumatológica y de Medicina Física y Rehabilitación, ha celebrado un encuentro con la Asociación Malagueña de Afectados de Poliomielitis (Amapyp), coincidiendo con la celebración la próxima semana del día mundial de esta enfermedad.

Además, este evento forma parte de las actividades que esta unidad lleva a cabo dentro del Plan de Participación Ciudadana en la que trabaja el hospital, a lo largo de todo el año, con todas las asociaciones vinculadas a las distintas especialidades, según han informado desde el Gobierno andaluz en un comunicado.

Asimismo, en esta reunión han participado pacientes y representantes de este colectivo, así como profesionales del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación, que cuenta, además, con un circuito preferente para la atención a los afectados por esta enfermedad, cuyo perfil de edad supera los 60 años, y que demandan unos cuidados muy específicos relacionados sobre todo con las secuelas de la enfermedad y la edad.

De este modo, en el encuentro, que ha contado con la presencia para su inauguración de la directora de Evaluación y Atención a la Ciudadanía del Hospital Virgen de la Victoria, Lourdes Raya, y de la directora de la Unidad del Aparato Locomotor, Rosario Corrales, se han tratado diversos temas como la historia de la poliomielitis en Málaga, a cargo de la responsable de la sección de Medicina Física y Rehabilitación, Concha Pérez, así como el síndrome Postpolio y los efectos tardíos de la enfermedad, expuesto por la especialista en esta materia, Belén Castro.

Por otro lado, se ha tratado la fisioterapia del Síndrome Postpolio, por parte del supervisor y coordinador de Fisioterapia Hospitalaria y Atención Primaria de la Unidad de Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria, Eloy Molina. Y, para finalizar, se ha expuesto cual es la situación actual de los afectados por la enfermedad, así como sus necesidades asistenciales prioritarias, por parte de la presidenta de Amapyp, Mercedes González.

Para finalizar el encuentro, se ha llevado a cabo un debate sobre todos los temas de interés, y se ha analizado las conclusiones de la reunión y las propuestas de mejora en la atención a estos pacientes y sus familias, que normalmente son atendidos en el área de consultas externas en el centro de especialidades San José Obrero y en el Hospital Marítimo de la localidad malagueña de Torremolinos, ambos centros dependientes del Virgen de la Victoria.

En opinión de la directora de la Unidad de Gestión Clínica del Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria, Rosario Corrales, "la celebración de este encuentro refuerza el vínculo creado desde nuestra unidad con esta asociación de pacientes, cuya relación con los enfermos se remonta a los años en que eran atendidos en el Hospital Civil".

Además, ha señalado Corrales, "la atención que más demandan los afectados se encuentra relacionada con la edad de los afectados y, en concreto, con la rehabilitación de la marcha y la adaptación de material para la vida diaria".

Leído en La Vanguardia.
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La Unidad del Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria celebra un encuentro con la Asociación de Afectados de Poliomielitis (AMAPYP)

24/10/2017

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La reunión ha contado con los profesionales del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación del centro, que dispone de un circuito preferente para la atención de las necesidades de estos enfermos
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La Unidad de Gestión Clínica del Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria- integrada a su vez por los servicios de Cirugía Ortopédica y Traumatológica y de Medicina Física y Rehabilitación- ha celebrado un encuentro con la Asociación Malagueña de Afectados de Poliomielitis (AMAPYP), coincidiendo con la celebración la próxima semana del día mundial de esta enfermedad. Además, este evento forma parte de las actividades que esta unidad lleva a cabo dentro del Plan de Participación Ciudadana en la que trabaja el hospital, a lo largo de todo el año, con todas las asociaciones vinculadas a las distintas especialidades.

Asimismo, en esta reunión han participado pacientes y representantes de este colectivo, así como profesionales del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación, que cuenta además con un circuito preferente para la atención a los afectados por esta enfermedad, cuyo perfil de edad supera los 60 años, y que demandan unos cuidados muy específicos relacionados sobre todo con las secuelas de la enfermedad y la edad.

De este modo, en el encuentro, que ha contado con la presencia para su inauguración de la directora de Evaluación y Atención a la Ciudadanía del Hospital Virgen de la Victoria, Lourdes Raya, y de la directora de la Unidad del Aparato Locomotor, Rosario Corrales, se han tratado diversos temas como la historia de la poliomielitis en Málaga, tema que ha corrido a cargo de la responsable de la sección de Medicina Física y Rehabilitación, Concha Pérez, así como el síndrome Postpolio y los efectos tardíos de la enfermedad, expuesto por la especialista en esta materia, Belén Castro.

Por otro lado, se ha tratado la fisioterapia del Síndrome Postpolio, por parte del supervisor y coordinador de Fisioterapia Hospitalaria y Atención Primaria de la Unidad de Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria, Eloy Molina. Y, para finalizar, se ha expuesto cual es la situación actual de los afectados por la enfermedad, así como sus necesidades asistenciales prioritarias, por parte de la presidenta de la asociación (AMPAPYP), Mercedes González.

Para finalizar el encuentro, se ha llevado a cabo un debate sobre todos los temas de interés, y se ha analizado las conclusiones de la reunión y las propuestas de mejora en la atención a estos pacientes y sus familias, que normalmente son atendidos en el área de consultas externas en el centro de especialidades San José Obrero y en el Hospital Marítimo de Torremolinos, ambos centros dependientes del Virgen de la Victoria.

En opinión de la directora de la Unidad de Gestión Clínica del Aparato Locomotor del Hospital Virgen de la Victoria, Rosario Corrales, “la celebración de este encuentro refuerza el vínculo creado desde nuestra unidad con esta asociación de pacientes, cuya relación con los enfermos se remonta a los años en que eran atendidos en el Hospital Civil”.

Además, señala Corrales, “la atención que más demandan los afectados se encuentra relacionada con la edad de los afectados y, en concreto, con la rehabilitación de la marcha y la adaptación de material para la vida diaria”.

Fuente:
Unidad de Comunicación del Hospital Universitario Virgen de la Victoria.
Leído en Noticias. Hospital Universitario Virgen de la Victoria.
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Jornada y exposición sobre la Polio y el Síndrome Postpolio en Antequera

23/10/2017

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FÁTIMA AGUILAR 21 octubre 2017
Con el objetivo de concienciar y hacer visibles los efectos de la polio y el síndrome de postpolio y coincidiendo con que el próximo martes 24 se celebra el día mundial de esta enfermedad, la Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio (AMAPyP) ha organizado varios eventos en la provincia en los cuales Antequera también participa.

El 23 de octubre se llevará a cabo una lectura del manifiesto del Día Mundial de la Polio, que tendrá lugar en el Ayuntamiento de la ciudad. Además, la galería de la planta baja del Hospital Comarcal acoge desde el 23 de octubre hasta el 10 de noviembre, la exposición itinerante “Rostros de la Polio” que organiza el Hospital junto a la Delegación de Amapyp en Antequera.

El jueves 25 se llevará a cabo la II Jornadas sobre los Efectos Tardíos de la Polio y Síndrome Postpolio en el hospital. El evento comenzará a las 10:30 horas en la sala de Usos Múltiples, planta baja, salas 1, 2 y 3. La inauguración corre a cargo de la Dra. Bárbara Torres Berdú, directora gerente del hospital y de Gracia Acedo Sánchez, presidenta de la AMAPyP. Posteriormente, el doctor Ismael López-Ventura Jimeno se hablará del síndrome de Postpolio. A continuación, dará comienzo la intervención El individuo con poliomielitis en fase tardía. Visión ortopédica por el traumatólogo José Carlos Montosa Muñoz. Más tarde, la doctora Susana Gimeno Cerezo de FEA Medicina Física y Rehabilitación explicará las medidas físicas y ortésicas en pacientes con secuelas de poliomielitis. Por último, Teresa Cruces Velasco, delegada de AMAPyP en Antequera expondrá “Mi experiencia de vida. Amampyp.”

Poliomielitis

La poliomielitis o polio es una enfermedad viral que puede afectar la médula espinal causando debilidad muscular y parálisis. Es más común entre los más pequeños aunque la parálisis es más común y severa cuando la infección se presenta en personas mayores.

Síndrome de Postpolio

El síndrome de Postpolio (SPP) es una afección que afecta a sobrevivientes de polio años después de la recuperación. Se caracteriza por un debilitamiento nuevo en músculos que habían sido afectados por la infección de polio y en músculos que, al parecer, no habían sido afectados.


Leído en Las 4 esquinas.
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Manifiesto por el Día Mundial de la Polio, 2017

22/10/2017

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MANIFIESTO 2017
DÍA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIOMIELITIS

El 24 de octubre la sociedad celebra el Día Internacional de la Lucha contra la Polio. Un año más, queremos, aprovechando este día, enviar un mensaje alto y claro, que llegue a los oídos de políticos, profesionales de la salud y a toda la sociedad.

Es nuestro deseo ver erradicada la polio en todo el mundo y apostamos porque sea un éxito que podamos celebrar un día no muy lejano. Pero también queremos que en este 24 de octubre se recuerde que nosotros, los que un día siendo niños fuimos afectados por el virus de la polio, hoy somos adultos con muchas necesidades y nuevos problemas que necesitan atención. Queremos decirle al mundo que SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, y que al cabo de los años estamos padeciendo los efectos tardíos de la enfermedad, y muchos de nosotros, el Síndrome Postpolio, lo que hace que nuestra calidad de vida se vea seriamente comprometida.

Las personas afectadas por la polio, llevamos más de una década reivindicando una asistencia sanitaria específica, que necesitamos y que no tenemos. Sencillamente, se han olvidado de nosotros. Apenas hay quien recuerda esta enfermedad, menos aún cómo tratarnos a los que la padecimos, y son esporádicos los estudios sobre la polio en las universidades y en los servicios sanitarios. Una verdad que no admite discusión: si algo no se conoce, mal se puede diagnosticar y mucho menos tratar.

Nuestra condición requiere atención multidisciplinar; coordinación médica, que no nos hagan ir de consulta en consulta. Sin embargo, no entendemos cómo coincidiendo su criterio con el nuestro, en esta petición, ni la administración ni la comunidad médica, dan solución a los problemas que nos afectan, y no se ponen de acuerdo para poner en práctica, de inmediato, las medidas oportunas. Mientras unos echan el problema a los otros, a nosotros se nos pasa el tiempo sin que nos lleguen soluciones.

Estamos hartos de medidas políticas y estrategias anunciadas que nunca se llevan a cabo ni se ponen en práctica, hartos de que una parte de la comunidad médica niegue nuestra realidad, ignorando incluso a la Organización Mundial de la Salud (OMS), que reconoce el Síndrome Postpolio desde 2009, pero que por falta de protocolos quede a criterios personales de quienes nos atienden.

No demandamos caridad, reivindicamos cada año nuestros derechos y exigimos que el Gobierno aplique de inmediato las acciones propuestas por el Instituto Carlos III en el año 2002, en las cuales recomendaban actuaciones a seguir con los afectados, que a fecha de hoy no se han implementado.

Creemos que ya es hora de que los gobernantes asuman sus responsabilidades ante un colectivo que ya ha sido suficientemente agraviado.

Un año más, las personas afectadas por la polio, no disponemos de acontecimientos que merezcan celebraciones, por lo que permanecemos fieles a las reivindicaciones expuestas, en los anteriores MANIFIESTOS de la Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos (FEAPET). Por lo que demandamos que sean tenidas en cuenta nuestras reivindicaciones de forma prioritaria.

Nuestras reivindicaciones más urgentes son las siguientes:

  1. Que se creen u organicen unidades de Atención Clínica, con vías de atención preferente en hospitales y centros de especialidades, para la atención de las personas afectadas por la polio, que hoy están sufriendo los efectos tardíos de la enfermedad.
  2. Que los grados de discapacidad estén en consonancia con las nuevas limitaciones que impiden poder seguir el ritmo de una vida normal en los casos en los que hasta el momento se venía desempeñando.
  3. Que los afectados, reciban tratamientos acordes a las manifestaciones clínicas que merman nuestra calidad de vida según las necesidades individuales.
  4. Que las ayudas técnicas sean acordes a sus necesidades y no se vean cercenadas por su coste económico. Y sin agravios comparativos por comunidades.
  5. Que los efectos tardíos de la polio sean considerados como condición patológica dolorosa e invalidante, junto a la edad y condición de los afectados, y se facilite el acceso a las prestaciones por incapacidad o cualquier otra ayuda.
  6. Que se forme a los médicos de atención primaria, y a todos los profesionales de la sanidad, sobre los efectos tardíos asociados con la polio.
  7. Que se transmita información a las asociaciones, así como a los afectados de polio.
  8. Que se elabore un registro nacional de supervivientes de polio, para que se pueda efectuar un seguimiento.

“LA POLIO, EN MUCHOS PAÍSES, ES YA UNA ENFERMEDAD DEL PASADO. SUS EFECTOS TARDÍOS FORMAN PARTE DEL PRESENTE”

Por tanto, el día 24 de octubre, DÍA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIOMIELITIS, nosotros, las personas afectadas por ésta, manifestamos nuestro deseo de que su erradicación, gracias al esfuerzo de todos los países, pronto sea una realidad. Pero pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los que alcance este manifiesto, nos escuchen y se unan a nosotros, porque todavía SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO POR SOBREVIVIR, en un mundo que nunca nos lo puso fácil.

AMAPyP
Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio

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