NIEVES SALINAS. Madrid, 21 de julio de 2022 RECONOCIMIENTO A LOS AFECTADOS
La poliomielitis marcó la vida de unos 50.000 españoles que, en uno de los episodios más oscuros de la sanidad franquista, no recibieron una vacuna que habría cambiado su vida. Siempre se han quejado de que habían caído en el olvido. Hoy, los afectados aplauden que el proyecto de ley de memoria democrática incluya un "reconocimiento institucional y moral" a la "demanda de verdad" que exigen desde hace años los afectados. ¿Qué sienten en estos días aquellos niños? Tienen "una sensación agridulce", dicen desde la Plataforma para la memoria para las víctimas de la polio a EL PERIÓDICO DE ESPAÑA. "Por un lado, muy positiva por el reconocimiento como víctimas de la dictadura, que ya era hora, pero aunque ya hemos conseguido la verdad, nos falta la justicia y la reparación", puntualizan. De "afectados" a "víctimas" Desde la Plataforma para la memoria para las víctimas de la polio -creada para intentar cambiar el concepto "afectados" por el de "víctimas"- su portavoz, Jesús Martín Paredes, aplaude que el informe de la Ponencia sobre el proyecto de ley de Memoria Democrática impulsado por el Gobierno incorpore una disposición adicional relacionada con la poliomielitis. "Hace unos años, este paso que se ha dado era impensable", admite.
Los afectados -como se ha dicho en torno a 50.000, aunque la cifra exacta se desconoce porque no existe un registro, una de las reclamaciones de las asociaciones- llevan años pidiendo a las administraciones, sin éxito, que no se les envuelva en el silencio y atiendan sus reclamaciones. Acedo subraya el enorme trabajo realizado por compañeros de entidades como la Associats de Pòlio y Postpòlio de Catalunya o el de la asociación de Euskadi. A la espalda de entidades de toda España, años de batalla ante esas administraciones para lograr una mejor atención de los afectados y para conseguir que se les reconozca como damnificados. Envueltos en el olvido El colectivo habla de las secuelas que aparecen en los supervivientes del virus años después de pasar la enfermedad. Los síntomas son múltiples y pueden presentarse tras una caída, un período de reposo, por un accidente leve o con la aparición de otros problemas médicos. Dolor muscular, en las articulaciones, pérdida del equilibrio, caídas frecuentes, cansancio y fatiga anormales, son algunos de esos síntomas.
El texto legislativo prevé que el Gobierno promueva investigaciones y estudios que contribuyan a esclarecer la verdad de lo sucedido a partir de los años cincuenta, así como medidas de carácter sanitario y social en favor de quienes han sobrevivido a la polio, sus efectos tardíos y la post-polio. "Queremos que esos efectos tardíos se consideren como una condición patológica e invalidante y, sobre todo, que se forme a los médicos de Atención Primaria", señala Acedo. Leído en El Periódico de España/ Sanidad
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Hoy presentamos en la Facultad de Ciencias de la Salud (@CCSaludUMA) de la Universidad de #Málaga (@InfoUMA) las conclusiones de la segunda fase del estudio de la Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio (@AsocAMAPyP) sobre la fatiga en pacientes con síndrome postpolio. Ana Cabrera, responsable de Solidaridad Social y Educación de Fundación Unicaja: “Tenemos un claro compromiso de apoyo a la #biomedicina para lograr el progreso social y que los avances lleguen al paciente para mejorar su calidad de vida". El profesor Antonio Cuesta Vargas, investigador principal del grupo Clinimetría del Instituto De Investigación de Biomedicina de Málaga, detalla que han hecho "pequeños avances para que los médicos de Atención Primaria puedan calcular y aconsejar a estos pacientes". El vocal y coordinador de Investigación de @AsocAMAPyP, José Andrés Salazar Agulló: "Gracias a este estudio tenemos elementos importantes, una guía práctica que es el fatigómetro y la posibilidad de diagnóstico precoz del síndrome de postpolio". La presidenta de @AsocAMAPyP, Gracia Acedo: “Sin el patrocinio de la Fundación Unicaja no habríamos hecho nada; gracias también a la universidad y a los asociados. Con su trabajo hemos aprendido a moderar nuestro ejercicio y tareas diarias para mejorar nuestra calidad de vida". La segunda fase de este estudio, con el que colaboramos desde 2018, ha continuado analizando la #fatiga para establecer nuevos criterios diagnósticos basados en la unidad motora y ha avanzado en el uso de la electromiografía de alta intensidad para valorar el nivel de severidad.
Asistimos ayer a la Comisión de Participación Ciudadana del Hospital Regional de Málaga, celebrada en el Hospital Materno Infantil de Málaga. Allí nos dimos cita los diferentes representantes de asociaciones y tejido social, para conocer de primera mano los proyectos que el centro sanitario está desarrollando en la actualidad. El Hospital Regional de Málaga celebra la 20ª edición de su comisión de participación El encuentro ha podido volver a celebrarse de forma presencial - Se ha informado de las mejoras que se van a realizar en el complejo durante el verano y se ha puesto en valor el modelo de atención de la Unidad de Trastornos Alimentarios del hospital La XX edición de la Comisión de Participación Ciudadana del Hospital Regional de Málaga ha reunido este miércoles a representantes de asociaciones de pacientes y consumidores, voluntariado, federaciones de vecinos y profesionales del hospital con el objeto de conocer algunos de los proyectos que el centro sanitario tiene en marcha en la actualidad.
Realizamos una nueva sesión formativa dirigida a los profesionales de los Centros de Salud, según nuestro Proyecto Escuela de Salud CONOCER-T, e impartida por el Dr. José Andrés Salazar Agulló, vocal de investigación de la Asociación.
En esta ocasión, el 21 de junio tuvo lugar en el C.S. El Limonar, en la que se les habló sobre AMAPyP, además de la situación actual que padecen las personas afectadas por la polio, de los Efectos Tardíos y del Síndrome Post-Polio, así como del Proyecto de investigación sobre la fatiga en el SPP, auspiciado por AMAPyP e implementado por el equipo del Dr. Cuesta, de la Universidad de Málaga. Llegó el segundo acto conmemorativo del X Aniversario: nuestra segunda Gala benéfica Noche de Coplas, donde se rindió un homenaje póstumo al socio fundador Antonio Sánchez Cañamero, que nos dejó en diciembre de 2021, uno de los artífices de la primera Gala Noche de Copla. La Gala tuvo lugar el día 9 de junio en el Auditorio de Diputación Edgar Neville, tal y como estaba prevista, con el maestro de ceremonias Luis Algoró, que demostró, una vez más, su profesionalidad y calidad humana. Se sucedieron las siguientes actuaciones, con un repertorio que fueron el deleite del público asistente en la sala.
Egmont Overture. L.V. Beethoven. Sonrisas y Lágrimas. BSO. Palindromía Flamenca. Saxofón solista: Gloria González.
“Yo soy rebelde” “Por primera vez” “La gata bajo la lluvia” “El desamor” “El compromiso” -Fandangos, María Nieves Muñoz Cazorla, acompañada a la guitarra por Aurora Guirado. -Poema de Mercedes González Montiel, esposa del difunto homenajeado, acompañada a la guitarra por Aurora Guirado.
José Manuel Efiram: Vendedores de copla. /Esclavo de tu amor. Fini Mesa: Soy una mujer. /Luna de España. Mª Nieves Muñoz: Ese bolero. /Porque no dices nada. David Román: Sendas del viento. /Soy Minero. Nuestro más sincero agradecimiento por su colaboración a nuestro querido Luis Algoró, la Orquesta La malagueña Sínfónica, Aurora Guirado y su coro La Tradición, así como a David Román y el elenco de artistas que se dieron cita en tan grata velada. Representantes de AMAPyP asistieron ayer a la Comisión de Participación Ciudadana del Distrito Sanitario Norte de Málaga, celebrada en el Hospital Comarcal de Antequera. Estas Comisiones tratan de conseguir la implicación directa del Área Sanitaria con la sociedad, en este caso con parte del tejido asociativo de la comarca.
Retomamos las sesiones formativas a los profesionales sanitarios de los Centros de Salud, dentro de nuestro Proyecto Escuela de Salud CONOCER-T. El primero de ellos ha sido hoy en el CS. La Roca. La charla ha sido impartida por el Dr. José Andrés Salazar Agulló, vocal de investigación de la Junta Directiva de Amapyp.
Damos las gracias al personal sanitario del Centro, por su participación e interés demostrado. La próxima charla se impartirá el día 21 de junio en el Centro de Salud El Limonar. Con motivo de la conmemoración del X Aniversario de AMAPyP, uno de los actos organizados ha sido un almuerzo. Después de estos años de pandemia, por fin pudimos reunirnos de forma presencial el día 15 de mayo, en torno a un almuerzo en el Restaurante Las Navas, socios, familiares y amigos de la Asociación. Este vídeo fue proyectado durante el almuerzo, donde se resumen las actividades desarrolladas durante estos 10 años. En ese acto se hicieron tres reconocimientos, por parte de la Junta Directiva y en nombre de todos los socios. El primero de los homenajeados fue el Dr. Marceliano Herranz López, socio de honor y fundador que, desde antes de comenzar a andar AMAPyP, cuando el germen era la Delegación de la Asociación Andaluza AGASI en Málaga, ya inició su trabajo de entrevistas profesionales a las personas afectadas que iban llegando a AMAPyP, coordinando y desarrollando el Proyecto Estudio sobre la población de personas afectadas por la polio, en la provincia de Málaga, así como la Escuela de Salud CONOCER-T. La segunda persona homenajeada fue Mercedes González Montiel, socia de honor y fundadora, delegada en Málaga por AGASI y presidenta de AMAPyP hasta 2017, artífice de la puesta en marcha de este bello engranaje. Y, para terminar, también se homenajeó a Gracia Acedo Sánchez, socia fundadora y actual presidenta de AMAPyP, persona que actuó como secretaria desde los inicios hasta aceptar la presidencia en 2017. Fue una comida excelente, en un ambiente inmejorable, lleno de camaradería y emociones compartidas.
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