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Participa desde casa en la 1ª Jornada Nacional Síndrome Postpolio, y envíanos tu pregunta

11/6/2019

5 Comments

 
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Con el objetivo de hacer que esta 1ª Jornada Nacional sobre Síndrome Postpolio, que se celebrará el próximo sábado 15 de junio, sea abierta y participativa, en la medida de nuestras posibilidades, nos gustaría que dejaras aquí, en Comentarios, cualquier pregunta, duda, o sugerencia que quieras que se traslade a la mesa de debate o sea respondida por algunos de los ponentes en particular.
Gracias.

5 Comments
Nieves
11/6/2019 18:47:51

Qué garantías de asistencia adecuada a nuestra situación tendremos en un futuro no muy lejano?

Reply
Isabel
11/6/2019 21:38:25

Qué recomendaciones terapéuticas hay para el Síndrome Postpolio y para el tratamiento de la fatiga.

Reply
Laura
12/6/2019 11:08:19

¿Qué podemos hacer cuando se minimizan nuestros problemas (fatiga, fasciculaciones, pérdida de fuerza y control muscular) y se nos niega el diagnóstico de SPP?

Reply
Concha Diciena
15/6/2019 09:04:48

De qué modo CREER puede influir en la promoción a nivel nacional y de nuestro sistema de salud del diagnóstico, asistencia y prevención del SPP?

Reply
Juli Sellés Linares
15/6/2019 10:57:48

Estoy viendo la jornada y es el mismo discurso que 20 años atrás, creo que seria hora de afrontar la realidad del verdadero alcance de la poliomielitis.
En primer lugar no se trata de una enfermedad minoritaria.
En segundo lugar son ya muchos los estudios que reflejan que el síndrome post-polio puede afectar a todas las personas que padecieron una infección aguda de poliomielitis.
En tercer lugar, que papel pueden jugar los fármacos biológicos en el SPP.
Y en cuarto lugar, todos los registros del censo del Carlos III, son irrisorios, si bien es cierto que tan solo existe 1 inscripción por SPP con el código B910, también tan solo existe 1 como Síndrome de Guillain Barré

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