En lo que va de año ha habido 296 casos de la enfermedad en todo el mundo

Redacción. Málaga 
Alrededor de medio centenar de personas han participado este martes en el Área Sanitaria Norte de Málaga en una Jornada sobre Síndrome Postpoliomielitis y otros efectos tardíos de la polio, organizada por la Asociación Malagueña de Afectados de polio y postpolio (Amapyp). El encuentro ha sido inaugurado por el delegado territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, Daniel Pérez, que ha estado acompañado por el gerente del Área Sanitaria Norte de Málaga, José Luis Gutiérrez, la presidenta del colectivo, Mercedes González y el alcalde de Antequera, Manuel Barón.

Daniel Pérez ha subrayado la labor que desde la asociación Amapyp se realiza en colaboración con el Área Sanitaria Norte de Málaga, en cuya comarca residen alrededor de 100 personas afectadas por la polio y donde se están realizando encuestas para llevar a cabo un estudio de población. "Para el conjunto y los resultados del sistema de salud es relevante que eventos como este recuerden la necesidad de cooperación con asociaciones, que como Amapyp facilitan y promocionan la ayuda mutua, difunden conocimientos y buscan soluciones con el objetivo de que las personas afectadas tengan una completa atención socio sanitaria", ha afirmado. La presidenta ha elogiado la colaboración de las personas afectadas por la polio, que voluntariamente se prestan a participar en esa encuesta aportando datos “muy valiosos, donde detectamos las necesidades y demandas socio sanitarias de las mismas”.

Durante la jornada y tras diversas ponencias de expertos, en la mesa redonda "El paciente post-poliomielítico, un enfoque multidisciplinar" se ha abordado el enfoque necesario para el tratamiento de esta patología. La presidenta de la asociación ha insistido en la importancia que esto tiene para el paciente postpoliomielítico ya que “padece diferentes tipos de dolencias que deben ser tratadas por equipos multidisciplinares”.

Por último la presidenta, ha querido señalar la puesta en marcha del Plan Estratégico 2013-2014 “Difusión y Atención Postpolio en la provincia de Málaga”. Además, “aprovechando” la presencia del delegado de Salud, Mercedes González ha incidido en la “urgencia” de los temas que ocupan y preocupan a las personas afectadas por la polio, ya que “detectamos un olvido por parte de la Administración a todos los niveles”. Por ello ha reclamado medidas “justas” para su colectivo.

Con este encuentro, el Área Sanitaria Norte de Málaga quiere además celebrar el Día Mundial de la Polio, que se conmemora el 24 de octubre, día en el que además se pondrá, por parte de la asociación, una mesa informativa a la entrada del Hospital de Antequera para difundir la información sobre los efectos tardío de la polio y el síndrome postpolio.

Según los últimos datos de la Iniciativa Global para la Erradicación de la Polio, ha habido 296 casos de la enfermedad en todo el mundo en lo que va de año. No existe cura para esta enfermedad, pero puede prevenirse mediante la inmunización. Tomar alimentos o bebidas contaminadas (transmisión fecal-oral) o estar expuesto a las secreciones respiratorias de una persona infectada (transmisión oral-oral) son las principales vías de propagación de esta enfermedad.

La asociación AMAPyP presenta un plan estratégico para dar a conocer esta dolencia, que afecta a más de dos mil personas en la provincia
AMANDA SALAZAR | MÁLAGA

La Asociación Malagueña de Afectados por Polio y Postpolio (AMAPyP) presentó ayer su I Plan Estratégico para dar a conocer la situación de la enfermedad en Málaga, que padecen 2.271 personas, según datos oficiales. Según la presidenta de la asociación, Mercedes González, la polio es una dolencia desconocida para la mayor parte de la ciudadanía debido a que se ha conseguido su erradicación gracias al calendario vacunal. De hecho, indica, el último caso de polio en la provincia se registró en el año 1984.

Sin embargo, aún hay muchas personas que sufren sus consecuencias después de que contrajesen el virus en su infancia. Ella misma es una de las afectadas. «Con tres años, en la epidemia de 1963, contraje poliomelitis que me afectó a la movilidad en las piernas y en un brazo», indica González. La polio deja secuelas de por vida con las que los afectados han tenido que aprender a vivir. De hecho, según los datos del Servicio Andaluz de Salud, un alto porcentaje de pacientes con polio en Málaga tienen más de un 33% de discapacidad reconocida.

Radiografía de la enfermedad

El plan estratégico presentado ayer junto con el concejal de Movilidad, Raúl López, en el distrito de Bailén Miraflores, tiene como objetivo conocer cuántos afectados hay realmente en la provincia, puesto que sospechan que son muchos más que los que se encuentran en los registros. Además, esperan analizar el perfil de estas personas y conocer en qué situación se encuentran, así como ofrecerles los servicios de asesoramiento de la asociación.

Otro de los objetivos de este plan, elaborado con la colaboración de expertos a nivel nacional e internacional, es implicar a los médicos en la elaboración de un protocolo sanitario para tratar los efectos tardíos de la polio, que empiezan a aparecer con los años. «Hay dos tipos de secuelas de la polio, las que se derivan del uso de los aparatos ortopédicos y lo que se conoce como el síndrome postpolio, que afecta a nivel neurológico y que produce pérdida de fuerza, de funcionalida y que conlleva la aparición de dolores», dice González. Por último AMAPyP pretende dar a conocer a la sociedad malagueña.

La asociación de afectados pide que el Carlos Haya sea hospital de referencia para tratar esta dolencia

La asociación malagueña de afectados por la polio y síndrome postpolio, AMAPyP, presentó ayer el I Plan estratégico Atención y Difusión 2013/14, proyecto basado en el estudio y análisis de la situación de las personas afectadas por esta enfermedad polio y sus efectos tardíos en Málaga y su provincia. En el mismo, se reivindica la atención a las personas afectadas. "Es el momento de atender a los afectados por polio", aseguró la presidenta del colectivo, Mercedes González. Según la asociación, a lo largo de la observación realizada se diagnosticó que existe una notable carencia de información sobre los efectos tardíos de la polio en el sector médico, por lo que se insiste en la necesidad de disponer de una hoja de ruta que los especialistas sanitarios deben tener tanto en atención primaria como en urgencias.

Al tiempo, González destacó la importancia de que haya un hospital de referencia en la provincia para los afectados de esta enfermedad y sugirió que sea el Hospital Carlos de Haya. Otro de los objetivos que se marca el colectivo en su plan de acción pasa por elaborar un censo que permita conocer dónde se sitúan las personas afectadas de polio, con el fin de acudir a ellas para informarlas de la atención médica que deben tener, medidas para mejorar la calidad de vida y cualquier aspecto relacionado con la dolencia.