La Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias organiza esta reunión en colaboración con la Asociación AGASI y la Unidad de Atención Ciudadana

El Hospital Regional de Málaga acoge esta tarde las II Jornadas Hospitalarias sobre los Efectos Tardíos de la Poliomielitis (con el objetivo de informar a profesionales sanitarios y a las personas afectadas de polio, y sus familiares, del denominado Síndrome Post-polio (SPP), así como de la situación de los afectados.

El encuentro ha sido organizado por la Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias a petición de la asociación AGASI (Asociación andaluza de personas con secuelas de polio, sus efectos tardíos y síndrome post-polio) con la colaboración de la Unidad de Atención Ciudadana.

La poliomielitis es una enfermedad infantil infecciosa causada por un virus, erradicada en España desde el año 1979, según la OMS. En España hay unas 40.000 personas afectadas de polio y la estimación de pacientes en Málaga es de unos 2.300.

El SPP, reconocido por la OMS en el año 2007, es un trastorno neurológico y traumatológico progresivo que aparece a los 15 años, o más, de una poliomielitis aguda. Se manifiesta por una debilidad y fatiga muscular sobreañadida, y dolor muscular y articular, pudiendo aparecer hasta en un 40% de los pacientes que han tenido polio.

Como efectos tardíos de la polio los afectados también pueden presentar, aunque con menor frecuencia, atrofia muscular, dificultad para respirar y deglutir, trastornos del sueño e intolerancia al frío, lo que, en ocasiones, conlleva grandes limitaciones para realizar las actividades de la vida diaria.

Los aspectos sociales de la enfermedad, así como la situación actual de los afectados, han sido abordados por representantes de la asociación de pacientes en el ámbito nacional, regional y local, y por una trabajadora social de la asociación.

De otro lado, neurólogos, neurofisiólogos y neuropsicólogos han presentado los aspectos clínicos y la situación actual de la enfermedad para la que actualmente no hay ningún fármaco eficaz.

El tratamiento está orientado a la prescripción de fármacos que alivien los síntomas, utilización de medidas ortopédicas, seguir una serie de recomendaciones que les ayude a llevar a cabo sus actividades de la vida diaria, y ayuda psicológica que facilite su adaptación a las nuevas circunstancias.

Así, recomendaciones tales como evitar el sobreuso muscular, realizar una actividad física moderada, evitar actividades extenuantes, programar periodos de descanso a lo largo del día, y evitar la obesidad, son básicas para mejorar la situación de fatiga que pueden presentar hasta el 80% de los pacientes.

El conocimiento por parte del paciente de la evolución de la enfermedad - habitualmente benigna, aunque lenta y con grandes periodos de estabilización – es fundamental para conseguir una mejor adaptación del paciente a su nueva discapacidad.

El diagnóstico de la enfermedad es clínico, no existiendo ninguna prueba diagnós-tica concluyente. Esto provoca que, en ocasiones, resulte difícil llegar al diagnóstico de la enfermedad, ya que se puede confundir con otras patologías que producen debilidad y dolores musculares.

Dada la gran variabilidad de síntomas que pueden presentar los pacientes se hace imprescindible la coordinación de un equipo sanitario multidisciplinar compuesto por médicos neurólogos, rehabilitadores, traumatólogos, neumólogos, médicos de familia, neuropsicólogos, fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales, enfermeras hospitalarias de enlace y trabajadoras sociales.
Estas Jornadas, presentadas por el director de la UGC de Neurociencias, Óscar Fernández y por responsables del centro sanitario y de AGASI, pretenden sensibilizar y ampliar el conocimiento sobre el SPP entre profesionales y ciudadanos, así como mostrar la realidad de este colectivo de pacientes.

Leído en : CarlosHaya.net

Los resultados de la investigación se han presentado en el Congreso Nacional de Cirugía Ortopédica y Traumatología celebrado la pasada semana en Málaga

Un estudio multicéntrico realizado por especialistas de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Regional de Málaga sugiere que algunos fármacos que actúan sobre el sistema nervioso tienen efectos beneficiosos en la producción de tejido óseo.

Los primeros resultados de esta investigación, en la que participan también radiólogos y neurólogos del centro hospitalario e investigadores de la Facultad de Odontología de la Universidad de McGill (Canadá), se han presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología celebrado la pasada semana en Málaga.

Este hallazgo, que apunta a la existencia de algún tipo de control neuroendocrino en la producción de tejido óseo, ha abierto una línea de investigación en la búsqueda de esa posible conexión entre algunos fármacos con acciones neurológicas y su relación con un menor riesgo de sufrir fracturas óseas.

En concreto, se ha observado que algunos fármacos que estimulan un determinado grupo de neuronas tienen también un efecto beneficioso sobre el metabolismo óseo, aspecto éste no estudiado hasta ahora.

El estudio, realizado en pacientes mayores de 75 años, mostró que los pacientes en tratamiento con fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, tenían menor riesgo (hasta un 58% menos) de sufrir una fractura de cadera en comparación con los pacientes que no tomaban esos fármacos.


Los resultados de esta investigación se han publicado recientemente en dos prestigiosas revistas de alto impacto científico; Journal of Bone and Mineral Research y Nature Reviews: Endocrinology, y ha sido noticia destacada en la prensa canadiense.

Los hallazgos obtenidos abren nuevos horizontes en el tratamiento de la osteoporosis y otras enfermedades del tejido óseo, y mejoran los conocimientos sobre el metabolismo del hueso y la relación entre éste y el sistema nervioso, siendo necesarios más estudios para profundizar en este campo.

Leído en: HRU. Carlos Haya

La Consejería de Salud y Bienestar Social ha puesto en marcha ocho consultas ginecológicas para mujeres con graves problemas de movilidad que cuentan con personal formado específicamente y mobiliario clínico adaptado. De este modo, todas las provincias disponen de una consulta de referencia para facilitar el acceso de este colectivo a una atención sanitaria específica.

En concreto, según detalla la Administración sanitaria en una nota, se ubican en el centro de especialidades Bola Azul, perteneciente al Hospital de Torrecárdenas (Almería); el área de Consultas Externas del Hospital Puerto Real (Cádiz); el Hospital Materno Infantil del Reina Sofía (Córdoba); el centro de especialidades El Zaidín del Hospital San Cecilio (Granada); el centro de especialidades Virgen de la Cinta del Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva); el área de Consultas Externas del Hospital Materno Infantil del Complejo de Jaén; el Hospital Materno Infantil del Regional de Málaga; y el centro de especialidades Doctor Fleming, perteneciente al Hospital Virgen del Rocío (Sevilla).

Estas consultas médicas están dotadas con una camilla de exploraciones de diseño especial para facilitar la exploración a mujeres con limitaciones de movilidad. Los espacios físicos son también más amplios de lo habitual, con idea de que las pacientes en silla de ruedas no encuentren barreras arquitectónicas que impidan el acceso.

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